i corgi immagine di Cindy Haggerty da Fotolia.com
I geni del tuo corgi gallese, che sia Pembroke o Cardigan, garantiscono un cane affettuoso e leale di bassa statura. Ma i geni del tuo cane trasmettono anche un rischio maggiore di alcune malattie congenite. In molti casi, un intervento precoce può aiutarti a mantenere il tuo low rider al top della forma.
Mielopatia degenerativa canina
Nel 1941, il grande baseball Lou Gherig perse la sua battaglia contro la sclerosi laterale amiotrofica, o SLA. Quasi mezzo secolo dopo, il dottor Gary Johnson ei suoi colleghi hanno scoperto che la mielopatia degenerativa, una malattia neurologica comune nel corgis di Pembroke Welsh, può essere causata da una mutazione del gene associato alla SLA negli esseri umani. La mielopatia degenerativa colpisce generalmente i corgi dagli 8 anni in su. Inizia con instabilità o debolezza nelle zampe posteriori e entro tre anni progredisce fino alla paralisi dei quarti posteriori. Sebbene la mielopatia degenerativa non possa essere curata, la riabilitazione, l'agopuntura e gli integratori alimentari possono essere utili. Un test del DNA è ora disponibile e fortemente raccomandato per i corgi gallesi di Pembroke e Cardigan. E con la scoperta del team di Johnson, sembra che il corgis possa aiutare gli scienziati a trovare una cura per entrambe le specie.
Immunodeficienza combinata grave
Descritta per la prima volta nei bambini negli anni '60, l'immunodeficienza combinata grave - o SCID - è una malattia ereditaria che colpisce l'uomo, i topi, i cavalli e i cani. La SCID è stata identificata solo in tre razze di cani: Jack Russell Terrier, Basset Hound e Cardigan Welsh Corgi. I cani affetti non riescono a produrre una risposta immunitaria efficace alle infezioni batteriche, fungine e parassitarie. Le infezioni ricorrenti delle vie respiratorie, della pelle e delle orecchie spesso accompagnano la diarrea nei cuccioli, a partire dalle 6 alle 8 settimane di età. Pochi sopravvivono oltre i 3-4 mesi di età. SCID è un tratto recessivo legato all'X, il che significa che solo i maschi sono colpiti, ma le femmine possono portare il tratto e trasmetterlo alla loro prole. È stato sviluppato un test in grado di identificare non solo animali affetti, ma portatori clinicamente sani della mutazione.
Atrofia retinica progressiva
L'atrofia progressiva della retina, una malattia degenerativa della retina, è stata registrata per la prima volta nel Cardigan Welsh corgis nel 1972. Recentemente, un'ondata di casi è stata documentata nei Paesi Bassi, in Nuova Zelanda e negli Stati Uniti, con cani affetti che condividono tutti antenati ricondotti a azioni ordinarie nel Regno Unito. Nel corgis colpito, le cellule nervose ei vasi sanguigni della retina degenerano, portando alla cecità nei cani giovani adulti. I primi sintomi spesso includono una perdita della visione notturna, poiché la malattia attacca prima i bastoncelli sensibili alla luce della retina. Altri sintomi possono includere pupille dilatate, retine altamente riflettenti e perdita della visione periferica. Anche se non esiste un trattamento per l'atrofia progressiva della retina, i cani tendono ad adattarsi bene alla cecità. I test genetici possono confermare il disturbo e identificare i portatori della mutazione.
Disturbi del sangue
I corgi gallesi di Pembroke sono a maggior rischio di shunt sanguigni o disturbi della coagulazione del sangue. Il dotto arterioso pervio si verifica quando un breve condotto del vaso sanguigno o "shunt", utilizzato per aggirare il sangue dai polmoni di un cucciolo in via di sviluppo, non si chiude dopo la nascita. I cuccioli affetti sono spesso più piccoli dei loro compagni di cucciolata e meno giocherelloni. I sintomi di uno shunt possono includere mancanza di respiro, tosse, diminuzione della resistenza, perdita di peso e difficoltà respiratorie. A seconda della gravità, i cani spesso richiedono un intervento chirurgico per correggere lo shunt. Il corgis gallese di Pembroke può anche ereditare la malattia di von Willebrand di tipo 1, un lieve disturbo della coagulazione del sangue causato dalla mancanza del fattore di von Willebrand, necessario per una corretta funzione piastrinica. Sebbene la malattia di von Willebrand non possa essere curata, può essere gestita. È stato sviluppato un accurato test genetico per i corgi gallesi di Pembroke; deve essere somministrato se si sospetta un disturbo della coagulazione.
Considerazioni
Consulta sempre un veterinario esperto per quanto riguarda la salute e il trattamento del tuo animale domestico. Gli animali colpiti o quelli identificati come portatori di una malattia genetica non dovrebbero mai essere utilizzati per la riproduzione.
